昨日、また例のブツをもらってかえってきた。ひな坊よ。お父さんにその秘訣を伝授してはくれないか・・・

ツヨは週２回幼稚園に行っています。朝から帰るまで専任の介助の先生が常に一人ついてくれていて、本当に安心して通わせることができています。朝の集まりや、園庭遊び、お弁当などの時間は、比較的落ち着いて過ごすことができます。とは言え、思いっきり自閉症のツヨ。先生が前で話していることはチンプンカンプン。時間をかけたプログラムでは、途中であきてしまい、大勢の園児たちの声には、介助の先生の胸に顔をうずめ、耐えられなくなると部屋を出て行ってしまうこともたくさんあります。そんな時、介助の先生と二人っきりで過ごせる場所を見つけました!と、園から連絡がありました。ほんの少しの間、そこで気持ちを落ち着けるといいですね、と。ありがたいです。そして、なんと、そこで個別に課題のようなことをしてみようと思います、と先日言われました。その話を聞いたのは、いつもはバスで帰るツヨとコトを、車で迎えに行った時のことでした。部屋に入ると、園長、担任、介助の先生、そして介助の先生のお知り合いの方が、噂のつよくんに会いたい、と丸一日見学にきていました。その方は自閉症をよくご存知の民間施設の先生らしく、ちょっと様子を見にきてくださったとのこと。その先生が介助の先生に一日かけていろんなお話をしてくださったのでしょう。介助の先生が、あと半年の間を、大事に、少しでも実のあるものにしたい、と、思いを新たにしてくださっていました。

お茶のお稽古を始めました。(^^)v私、習いごとって長く続いたのピアノぐらいで、お茶も習ったことなかったんです。この歳になって、お茶のお作法をちゃんと知っときたいな〜って思って。最近、療育教室時代(一年間だけ通った母子通園時代)の友達を通じて、会社時代の先輩と再会しました。先輩にはとても可愛がっていただいてたんですが、疎遠になっていました。それが、なんとも不思議なご縁のつながりがあって。私と先輩が年賀状の関係になってしまってから、ごうごうが生まれ、京都の上のほうに住んで...

我が家はよくあてもなく京都に行って休日を過ごす。最近では落ち着きだして必要では無くなったのだがひな坊の超多動時代ショッピングセンターなどに行くとほぼ１００％迷子になっていたので苦肉の策として走りまわらせても見失わないお寺の境内などで遊ばせていたその名残で現在でもよく行く。完全燃焼させて疲れきらせてベビーカーで寝かせて錦市場で急いで買い物を済ませ起きるころに京都駅に行き新幹線を見せて興奮＆満足させて

※スタートさせていただきました。毎回、1事例ないし2事例の解釈を（実習）積みかさなてまいります。ご関心をお待ちの方はぜひ、お問い合わせください。12月からも追加で受付させていただきます。【日時】 ?２００８年１１月８日 ?１２月６日?２００９年１月１...

ふらっと、立ち寄った本屋でこんな本を見つけました。　　　『総合教育技術』 10月号この本の中で、著名人が綴るエッセイ「このごろ思うこと」TREND 2008 というコーナーがあって10月号のエッセイを担当しているのは作家の市川拓司さんです。市川さんはこのエッセイ「大事にしてよ」の中で”ぼくは自閉症スペクトラムのかなり濃い部分に位置しており・・・”と述べておられます。また、最後のほうで”もうちょっと大事にしてよ、っていうのが実感です。”と訴えておられます。こういった著名な方々が先頭にたって啓蒙啓発活動をされてくださるのはありがたいことですね！ 　市川拓司　1962年生まれ、東京出身映画 『いま、会いにゆきます』 は殿父も好きな作品です。そう言えば主役の巧（中村獅童）は周囲のサポートを受けながら働く姿が描かれていましたっけ。地元ネタです。 こ、今週末です・・・　m(_ _)mかごしまフォーラム２００８～　WＥ ‐ Collaboration　～（厚生労働省　平成20年度障害者自立支援調査研究プロジェクト事業）WEコラボ、とはWelfareとEducation のCollaborationの略です。WEコラボはさらに、「私たち／We」全員のCollaborationを目指します。

カテゴリーでは自閉症関連ニュースとなっていますが、医療ニュースということでお願いします。以下は　信州大学の「案内」からものです。私のいとこは　生まれつき、片耳が聞こえませんでした。一時的なものか、これからも続くものか・・・。検査・・・検査が続き、とても心配しました。いまは　呼ぶと振り向くということですが、本当にきちんと聞こえているかどうかは　まだよくわかりません・・・。ニュースの記事で気になったので、ご紹介します。ニュース先天性難聴の遺伝子診断を開始　信大病院　　２００８年9月25日（木）　信大病院（松本市）は２４日、先天性難聴の原因を遺伝子レベルで調べる「遺伝子診断」を始めたと発表した。先天性難聴の約半数は遺伝子の変異によるといわれ、遺伝子ごとに発生部位や重症度、将来の進行などが異なることから、原因を特定して治療や療育計画に生かす狙い。同病院によると、先天性難聴の遺伝子診断は全国初という。　同病院によると、先天性難聴の原因は分からないことが多く、同じ治療をしても言葉の発達に差が生じることがあった。耳鼻咽（いん）喉（こう）科長の宇佐美真一教授らが１０年ほど前から、全国の病院と共同で難聴者約４０００人分の遺伝子を研究。これまでに、日本人の難聴は１０種類の遺伝子に起きる計４７の変異によることが分かった。

昨夜は仕事先の友達が、サーモンと、醤油と、ブラウンシュガーと、パイナップルと、ヴォッカと、パイナップルジュースと、カリビアンライスと、デザートと、...